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definición - Fluconazol

definición de Fluconazol (Wikipedia)

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Fluconazol

                   
Fluconazol
Nombre (IUPAC) sistemático
2-(2,4-difluorophenyl)-
1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
Identificadores
Número CAS 86386-73-4
Código ATC D01AC15
PubChem 3365
DrugBank APRD00327
UNII 8VZV102JFY
KEGG D00322
ChEBI 46081
Datos químicos
Fórmula C13H12N6F2O 
Peso mol. 306,271 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad > 90 %
Unión proteica 11-12 %
Metabolismo Hepático 11%
Vida media 30 horas (rango 20-50 horas)
Excreción Renal 61 - 88 %
Datos clínicos
Cat. embarazo D (Au), C (U.S.)
Estado legal S3/S4 (Au), POM (UK), ℞-only (U.S.)
Vías de adm. Oral, intravenosa, tópico
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

El fluconazol (INN) es un medicamento triazol antimicótico usado en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas. En forma de polvo a granel, se presenta como un polvo cristalino blanco, y es muy ligeramente soluble en agua y soluble en alcohol.[1] El fluconazol se comercializa usualmente bajo los nombres comerciales Diflucan or Trican (Pfizer). En México y Ecuador, se vende sin receta médica bajo los nombres Alfumet, Afungil, Dofil o simplemente consultando por fluconazol. Se comercializa bajo el nombre comercial Candivast en la zona del Golfo Pérsico.

Contenido

  Farmacología

  Modo de acción

Como otros antihongos imidazol y triazol, el fluconazol inhibe el citocromo P450 fúngico de la enzima 14α-demetilasa. La actividad de la demetilasa mamífera es mucho menos sensible al fluconazol que la demetilasa fúngica. Esta inhibición previene la conversión de lanosterol a ergosterol, componente esencial de la membrana citoplasmática, y subsecuente acumulación de esteroles 14α-metil.[2] El fluconazol es principalmente fungistático, pero puede funcionar como fungicida contra ciertos organismos en una dosis dependiente.

  Microbiología

El fluconazol es activo contra los siguientes microorganismos:[3]

  Farmacocinética

Siguiendo la vía de dosificación oral, el fluconazol se absorbe por completo en dos horas. La biodisponibilidad no se ve afectada significativamente por ingreso concomitante de alimentos o el uso de antagonistas H2 (ranitidina). Las concentraciones medidas en la orina y en piel son aproximadamente 10 veces la concentración plasmática, mientras que en la saliva, en el esputo y en el fluido vaginal las concentraciones se aproximan a la concentración plasmática, siguiendo un rango de dosis estándar de entre 100 mg y 400 mg/día. La vida media de eliminación del fluconazol sigue una cinética de orden cero, y sólo el 10 por ciento de lo eliminado se debe al metabolismo, el resto se excreta en la orina y en el sudor. Los pacientes con función renal impar asumen el riesgo de sobredosis, al igual que aquellos pacientes que ingieren sustancias como la warfarina.

  Uso clínico

  Indicaciones

El fluconazol está indicado para el tratamiento y la profilaxis de infecciones fúngicas donde otros antihongos fallaron o no se toleraron (entre otras cosas, debido a los efectos adversos), entre otras:[4]

El fluconazol puede usarse en la primera línea para las siguientes indicaciones:[4]

  Dosificación (posología)

La posología varía con la indicación y entre grupos de pacientes, yendo de: dos semanas de cursado con 150 mg/día para candidiasis vulvovaginal, a 150–300 mg por semana para infecciones cutáneas resistentes o algunas indicaciones profilácticas. Puede utilizarse una dosis de 50–600 mg/día para infecciones sistémicas y/o graves, y se están usando 800 mg/día en infecciones de urgencia tales como las meningitis causadas por levaduras. Las dosis pediátricas se llevan hasta un máximo de 10 mg/kg. Una dosis de carga se indicará al entrar a un esquema diario de dosificación; por ejemplo, el primer día suele utilizarse una dosis de carga de 200 mg, con una dosis de 150 mg/día durante los siguientes días.[4]

  Contraindicaciones

El fluconazol está contraindicado en pacientes con:[4]

  • hipersensibilidad conocida al fluconazol o a otros antihongos tipo azoles
  • uso concomitante de cisaprida, debido al riesgo de graves arritmias cardíacas

  Precauciones

La terapia con fluconazol se ha asociado con la prolongación del intervalo QT, que puede liderar una seria arritmia cardíaca, por lo que se prescribe con precaución en pacientes con factores de riesgo por prolongados intervalos QT, tales como el desbalance electrolítico o el uso de otras sustancias que pueden prolongar este intervalo QT (particularmente cisaprida).

Raras veces, el fluconazol puede asociarse también con una hepatotoxicidad grave o letal, y las pruebas de función hepática se usan con regularidad durante la terapia con fluconazol. Además, se tomarán precauciones en pacientes con enfermedad hepática persistente.[2]

Se han detectado altas concentraciones de fluconazol en la leche materna humana de pacientes que reciben terapia de fluconazol, por lo que su uso es desaconsejable en madres lactantes.[2]

  Efectos adversos

Siguiendo los criterios CIOMS, la reacción adversa a medicamento asociada con terapia de fluconazol incluye:[4]

  Interacciones con fármacos

El fluconazol es un inhibidor del sistema citocromo P450 humano, particularmente las isozimas CYP2C9 y CYP3A4. En teoría, el fluconazol hace decrecer el metabolismo e incrementar la concentración de algún fármaco metabolizado por esas enzimas. Por otra parte, su efecto potencial sobre el intervalo QT incrementa el riesgo de arritmia cardiaca si se usa concurrentemente con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

  Síntesis

Fluconazole synth.png
Richardson, R. K.; 1983, EE.UU. Patente 4404216.

  Referencias

  1. MP Biomedicals
  2. a b c Pfizer Australia Pty Ltd. Diflucan (Australian Approved Product Information). West Ryde (NSW): Pfizer Australia; 2004.
  3. Sweetman S., ed. (2004). Martindale: The Complete Drug Reference. 34th ed. London:Pharmaceutical Press. ISBN 0-85369-550-4
  4. a b c d e Rossi S. (ed.) (2006). Adelaide: Australian Medicines Handbook. ISBN 0-9757919-2-3
   
               

 

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